PT. Genero Pharmaceuticals adalah perusahaan solusi farmasi terpadu, berbasis operasi berada di Indonesia, yang merupakan anak perusahaan Arya Group dengan lebih mengkhususkan diri pada bisnis Contract Development & Manufacturing area atau lebih dikenal dengan CDMO. 

Berdiri tahun 2000 sebagai Pharmacore Lab, telah berevolusi dari pabrik yang mengkhususkan dalam produk dermatologi untuk kebutuhan Erha Group, hingga menjadi sebuah perusahaan yang memproduksi sederetan produk farmasi dan kosmetik.

Tahun 2005 ditandai dengan diterimanya sertifikasi Good Manufacturing Process (GMP) untuk Plant 1, dan kemudian pada tahun 2007 Genero melebarkan sayapnya dengan membangun Plant ke 2 yang juga mendapatkan sertifikasi Good Manufacturing Process pada tahun 2010.

Tujuan Perusahaan

1. Untuk memberikan Kepuasan dan Kepercayaan akan produk pelanggan yang dapat meningkatkan usaha mereka secara signifikan.
2. Untuk memberikan Kepercayaan dan Ketenangan kepada para pelanggan dengan kualitas dan persediaan produk.

Genero didukung oleh fasilitas yang terkini, para ahli yang berpengalaman, dan after sales service yang baik. Integrasi ini membuat Genero hadir sebagai sebuah Center of Excellence, karena memiliki semua yang dibutuhkan untuk membuat produk lebih unggul di pasaran.

Research & Development  Genero
Tujuan Riset & Pengembangan adalah memberikan solusi riset dan inovasi dan membantu agar usaha pelanggan berkembang dengan menciptakan produk yang unggul dan inovatif.

Perusahaan menawarkan solusi contract development dalam skala yang luas dimana  juga menangani hak kekayaan intelektual-nya. Selama bertahun-tahun, telah memperdalam keahlian di bidang dermatology, skin care/cosmeceuticals, dan nutraceuticals.

Product life suatu produk diawali dari tahap ‘idea generation’ hingga didapatkan konsep yang menjanjikan pertumbuhan. Tahapan teknis dimulai dengan pengembangan formula, bersamaan dengan pengembangan metode analisa serta proses seleksi kemasan.

Untuk mengetahui efektivitas dan efek samping, calon produk (prototype) akan melalui tahapan uji klinis. Tahapan uji klinis ini kemudian diikuti dengan tahap pilot scale serta proses validasi. Produk yang telah melalui proses registrasi dan mendapatkan nomor ijin edar akan masuk dalam persiapan dan pelaksanaan produksi komersial. Tidak berhenti sampai disini, after sales service  juga akan tetap melayani bahkan setelah produk anda ada di pasaran.

Manufacturing 

Fasilitas  dijalankan sesuai dengan standar Good Manufacturing Process terkini. Operasi produksi berfokus pada kepatuhan peraturan, perbaikan terus menerus, dan kesempurnaan proses manufaktur di seluruh organisasi. Perusahaan  menggunakan beragam bahan baku yang berasal dari berbagai sumber. Hubungan yang erat dengan para pemasok, menjamin kelanjutan pasokan serta menjaga keunggulan dalam kualitas dan keandalan.

Sistem manajemen mutu sejalan dengan Pedoman Indonesia pada Cara Pembuatan Obat yang Baik sesuai standard BPOM saat ini. Kami menyediakan solusi pasokan produk mulai dari pembelian, produksi yang komprehensif sampai dengan pengujian pelulusan produk untuk pengiriman.